TOKYO (Reuters) – Takeda Pharmaceutical Co Ltd dapat memulai uji klinis pada awal Juli untuk pengobatan potensial Covid-19 yang didasarkan pada antibodi dari darah pasien yang pulih, kata eksekutif perusahaan pada Rabu (13 Mei).
Uji klinis akan mencakup ratusan pasien dan membutuhkan waktu beberapa bulan untuk menyelesaikannya. Jika berhasil, Takeda Jepang dapat mengajukan persetujuan oleh otoritas AS tahun ini, kata Julie Kim, presiden unit terapi turunan plasma Takeda.
“Kapan produk akan tersedia di luar studi klinis masih agak tidak jelas,” kata Ms Kim pada panggilan investor. Tapi kami berharap bahwa sebelum akhir tahun, kita harus melihat beberapa informasi dalam hal penggunaan yang lebih luas. “
Memerangi penyakit dengan darah dari para penyintas adalah strategi kuno yang belum diuji dengan baik untuk virus corona baru, yang pertama kali terdeteksi di China akhir tahun lalu dan telah menyebar ke seluruh dunia.
Beberapa rumah sakit sudah mengumpulkan plasma darah dari pasien yang pulih dan memasukkannya ke orang yang sakit dengan virus corona, tetapi kemanjurannya masih dipelajari.
Virus corona baru telah menginfeksi 4,3 juta orang di seluruh dunia dan hampir 300.000 telah meninggal, menurut penghitungan Reuters. Pandemi telah mendorong beberapa produsen obat berlomba mengembangkan pengobatan atau vaksin yang layak.
Pengobatan yang diusulkan Takeda menawarkan dosis antibodi standar. Ini juga memiliki umur simpan yang jauh lebih lama daripada plasma darah yang tidak diproses dan tidak perlu terbatas pada pasien dengan golongan darah yang cocok.
Belum ada pengobatan untuk Covid-19, penyakit yang disebabkan oleh virus corona, yang telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS. Namun, beberapa seperti remdesivir obat antivirus Gilead Sciences Inc telah menerima otorisasi darurat dari regulator.
Jumlah pasien yang dapat dibantu oleh perawatan Takeda, awalnya disebut TAK-888, sebagian tergantung pada ketersediaan donor darah, kata Kim dalam sebuah wawancara dengan Reuters.
